A股市场今天上午继续窄幅震荡，但板块和个股依然不平静。

今天上市的4只新股出现极大分化，两只盘中破发，其中一只中一签最大亏损近7000元。另两只新股上涨，其中一只中一签盘中最多可赚近1.4万元。

此外，锂相关概念再度爆发，可能与近期锂价持续上涨有关。

A股继续窄幅震荡 “有锂”又大涨

临近年末，A股市场28日上午继续窄幅震荡，但板块间的分化仍在继续。

申万行业分类的板块中，家电、计算机、社会服务、有色金属等涨幅居前，煤炭、公用事业、建筑装饰等领跌。

相较于行业板块，部分概念板块的表现更为突出。

比如“锂矿”和“盐湖提锂”相关概念股就集体拉升，再现“有锂”就大涨的景象。

沃顿科技、藏格矿业盘中涨停。

大市值概念股中，盐湖股份盘中一度暴涨超过7%。公司目前市值接近1800亿元。

天齐锂业盘中也一度暴涨超过7%。公司目前市值在1400亿元以上。

赣锋锂业、盛新锂能盘中均一度大涨约5%。

对于近期锂价，国泰君安的研究观点认为，“春节集中备货驱动，带来的价格强有力上涨。自11月中旬开始，锂价已经完成从“情绪酝酿”到“缓慢上涨”，再到前两周开始“加速上涨”的流程。在1月上旬完成春节前备货的交易，2月中下旬进行春节后第二次备货，将价格推向更高。该机构认为，站在今年锂盐从9万涨到18万的涨价过程来看，是行业成长性释放的机会，但可能后续更多要侧重公司质地，偏向有基本面和自身成长逻辑的标的，更多赚取涨价释放的利润红利以及性价比的钱。

中一签亏7000元4只新股今上市：分化剧烈 两只破发

上午A股市场还有一个值得关注的地方，即又有4只新股上市，但表现却剧烈分化，其中有两只上午盘中破发，另外两只上午盘中大幅上涨。

科创板新股南模生物（688265.SH）上市一开盘便大跌超过10%，其后继续下行，盘中一度低至70.66元，较84.62元的发行价大跌16.50%。若以此价格计算，中一签南模生物最多将亏损近7000元。

根据招股书，南模生物主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务。模型产品主要应用于基础科学研究和药物开发，技术服务主要应用于基因功能表型分析、靶点验证、药物发现及评价等。南模生物本次发行价格84.62元/股对应的发行人2020年扣除非经常性损益前后孰低的摊薄后市盈率为201.59倍，高于中证指数有限公司发布的行业最近一个月平均静态市盈率。

创业板新股奥尼电子（301189.SZ）上市一开盘也破发，上午盘中股价一度跌至54元，较发行价跌幅高达18.40%。若以此计算，中一签奥尼电子最多将亏损超过6000元。奥尼电子发行价为66.18元。

奥尼电子此前公告称，奥尼电子发行价格66.18元/股对应的发行人2020年扣除非经常性损益前后孰低的摊薄后市盈率为40.18倍，低于中证指数有限公司发布的行业最近一个月平均静态市盈率，低于可比公司2020年扣非前/后孰低的平均静态市盈率，但仍存在发行人未来股价下跌给投资者带来损失的风险。

除了上述两只新股外，另两只今日上市的新股概伦电子和优宁维上午表现则较佳，股价均较发行价大幅上涨，其中概伦电子盘中股价一度高达56.20元，若以此价格计算，中一签概伦电子最多将可赚近1.4万元。

再有港股暴跌85%

港股今天上午盘中再度下探，科技股和互联网较为集中的恒生科技指数盘中跌幅超过1%。

恒生科技指数成分股中，汽车之家、阿里健康、金蝶国际、快手、美团、明源云、腾讯控股等盘中跌幅居前。

港股今日盘中再现跌幅超过80%的股票。

行情数据显示，港股开拓药业-B上午一开盘便直线跳水，盘中一度暴跌超过80%，最大跌幅约85%。

此前，开拓药业发布公告，公布在研新冠治疗药物普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床试验的进展，称根据348例新冠患者的中期分析数据显示，由于事件数较少未达到统计学显著性，公司计划调整临床试验方案进行患者招募工作。

开拓药业-B昨日晚间公告称，2021年12月27日，本公司提供普克鲁胺治疗新冠非住院患者全球多中心临床试验(NCT04870606)（“该项III期临床试验”）的进展报告。该项III期临床试验的中期分析未达到统计学显著性，试验目的是评估普克鲁胺治疗非住院新冠患者的有效性和安全性。本公司将向各监管机构，包括美国食品药品监督管理局(FDA)寻求同意以修改临床试验方案，计划继续招募只有基础性疾病和╱或无新冠疫苗接种史的高风险新冠患者。根据中期分析，本公司未发现普克鲁胺的安全性问题，亦未有药物相关的严重不良事件报告。

公告称，截止2021年12月23日，本公司已按原方案完成了该项III期临床试验的患者招募，当中超过95%的患者来自于美国。中期分析中的患者全部来自于美国，而美国住院比率非常低。

公告还称，由于新冠疫情仍在加重，特别是奥密克戎变异株的出现，更加凸显了对新冠治疗药物的需求。研究对于变异病毒有效的治疗方法非常重要，本公司相信普克鲁胺可以成为对抗新冠的重要工具，并将继续加强本注册性临床试验。本公司会于未来提供该项非住院患者临床试验的最终数据分析结果。

公告显示，该项非住院患者III期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，以评估普克鲁胺对非住院轻中症新冠患者的有效性和安全性。在中期分析中招募了348名非住院、并于5天内出现有一项或多项轻微症状的男性及女性患者。患者被随机分到普克鲁胺治疗组（接受200mg普克鲁胺）或安慰剂对照组，每天口服两次，持续14天。招募的新冠患者没有排除已经接种新冠疫苗者，也没有排除无风险因素的患者。治疗组或安慰剂对照组均接受相同的标准治疗。临床试验的主要终点为28天内，患者住院（超过24小时）和死亡的百分比。

目前，本公司在美国、南美（包括巴西）、亚洲（包括中国）和欧盟等国家和地区进行两项普克鲁胺用于轻中症非住院新冠患者的III期全球多中心临床试验（NCT04870606和NCT04869228）和一项用于重症住院新冠患者的III期全球多中心临床试验(NCT05009732)，并于巴拉圭获得针对住院新冠患者治疗的紧急使用授权(EUA)。

在今天暴跌之前，开拓药业也曾是超10倍的大牛股，从去年11月初的7.2港元，一路暴涨到今年9月的89港元，然后开始回落。

今天，开拓药业召开普克鲁胺新冠试验电话交流会，开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之示表示，新冠药物中期分析结果不理想导致商业计划延迟，但从中期分析结果的时候，得出的另外一个结论是，药物的安全性没有问题，而这是曾经在一些国家饱受质疑的事情，“一个药物安全性没有问题，作为公司更加有信心推动紧急使用授权（EUA）的工作”。

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